Фармакологическое действие

Домашние питомцы отличаются от людей более слабой пищеварительной системой. Несмотря на более низкую восприимчивость к различным вирусным и бактериальным заболеваниям, её несовершенство проявляется в частом желудочном дисбалансе и других расстройствах. Систематические пищеварительные нарушения требуют моментального реагирования со стороны хозяев, причём чаще всего с помощью ветеринара.

«Zantac» — препарат из категории противоязвенных препаратов второго поколения, который используют для успешного лечения целого перечня желудочных расстройств.

Его действие основано на уменьшении выработки излишнего желудочного сока, которое осуществляется путём блокировки Н2- гистаминовых рецепторов. Такой эффект особенно важен при язвенной болезни и других проблем с пищеварением, которые сопровождаются усиленной выработкой желудочного сока.

«Зантак» достаточно быстро всасывается в стенки желудка и накапливается в клеточных структурах. Максимальная концентрация лекарства в организме наблюдается через пятнадцать минут после применения. Применение допустимо с пищей, поскольку она не влияет на всасывание основных компонентов препарата.

Выведение из организма осуществляется через почки с сохранением первоначального состояния, однако частично препарат метаболизируется в печени.

Состав и форма выпуска

Основное действующее вещество «Зантака» — это традиционный ранитидин. Он внесён в перечень средств первой необходимости, использующихся при язвенных заболеваниях. Именно ранитидин отвечает за уменьшение секреции желудочного сока и снятии болевого синдрома.

На сегодняшний день существует три основных формы выпуска препарата:

• инъекционный раствор в ампулах;
• водорастворимые таблетки, 150 мг действующего вещества;
• таблетки в твёрдой оболочке, 150 мг или 300 мг действующего вещества.

Ветеринары чаще всего используют инъекционный раствор и таблетки в твёрдой оболочке. Водорастворимую форму препарата в основном применяют для лечения язвы у людей. Помимо ранитидина, инъекционный раствор «Зантака» включает в себя вспомогательные компоненты: хлорид натрия, двузамещённый дигидроортофосфат натрия, безводный дигидроортофосфат калия, жидкий азот и подготовленную воду.

В состав таблеток также входят диоксид титана, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, гидроксид целлюлозы и триацетин.

Вспомогательные компоненты не имеют негативного воздействия на организм, но требуются для закрепления и увеличения длительности воздействия основного действующего вещества.

Меры предосторожности

Обозначенного списка противопоказаний для использования «Зантака» нет, так как в основном он применяется для лечения человеческих желудочных заболеваний.

Однако перед лечением домашнего питомца важно удостовериться в отсутствии повышенной чувствительности к компонентам препарата, болезней печени, почечной недостаточности и острых форм прочих заболеваний.

При игнорировании этих моментов применение лекарственного препарата может стать опасным и привести к осложнениям и даже летальному исходу.

Именно поэтому не стоит пренебрегать визитом к ветеринарному врачу для установки точного диагноза, обследования животного и назначения точной дозировки. Кроме того, препарат не применяют в период беременности и лактации.

Условия хранения

Препарат «Зантак» следует хранить в сухом и защищённом от света месте, при температуре, не превышающей 33 градуса. При соблюдении условий хранения инъекционный раствор хранится 3 года, а таблетки в твёрдой оболочке — 5 лет. Вскрытая ампула с препаратом должна быть использована немедленно.

«Зантак» для собак

Не только кошки страдают заболеваниями пищеварительной системы. Собаки также подвержены язвам желудка и двенадцатиперстной кишки, расстройствам желудка и несварению. Эти заболевания развиваются из-за неправильного питания, стрессов, отравлений и применения агрессивных медикаментов.

Дозировка препарата для лечения собак такая же, как и для кошек: 1−2 мг на 1 кг веса питомца либо 0,1 мл инъекционного раствора на 1 кг веса. Одна таблетка рассчитана на собаку весом от 50 до 75 килограмм.

Не следует применять лекарство для лечения маленьких щенков, беременных и кормящих самок. Из побочных эффектов можно отметить диарею, запор, тошноту и рвоту, нарушение сердечного ритма и снижение давления, сонливость и вялость, общую раздражительность и агрессию животного в период лечения.

Способы применения препарата для собак: внутривенно, внутримышечно и перорально. Дозировку, частоту применения и общую длительность лечения назначает только ветеринарный врач. Чаще всего препарат вводится внутривенно, дважды в сутки. Причём внутривенное введение требует длительного времени — не менее двух минут на одну ампулу. Заниматься самолечением не стоит, поскольку высок риск получения аллергических реакций и побочных эффектов.

Зантак

• Производитель
• Страна происхождения
• Группа товаров
• Описание
• Формы выпуска
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Состав
• Зантак показания к применению
• Противопоказания
• Дозировка
• Побочные действия
• Лекарственное взаимодействие
• Передозировка
• Условия хранения
• Синонимы

Производитель

Глаксо Вэллком ГмбХ & Ко Глаксо Вэллком Продакшен ГлаксоСмитКляин Мэньюфэкчуринг С.п.А. ГлаксоСмитКляйн (Тианджин) Ко.Лтд/ ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. ГлаксоСмитКляйн ГмбХ и Ко. КГ/Хойманн Фарма ГмбХ ГлаксоСмитКляйн С.п.А. ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А. Лозан Фарма ГмбХ

Страна происхождения

Германия Испания Италия Китай/Польша Польша Франция

Группа товаров

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Формы выпуска

• 10 — блистеры (1) — пачки картонные. 10 — блистеры (2) — пачки картонные. 2 мл — ампулы (5) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 6 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (1) — пачки картонные. 10 — блистеры из алюминия (2) — пачки картонные.

Описание лекарственной формы

• Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета. Таблетки шипучие круглые, плоские, со скошенными краями, от светло-желтого до почти белого цвета. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC2» с одной стороны. Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой «GX EC3» с одной стороны.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Снижает базальную и стимулированную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гистамина, гастрина и других биогенных стимуляторов секрецию хлористоводородной (соляной) кислоты. Уменьшает как объем секрета, так и содержание в нем хлористоводородной (соляной) кислоты и пепсина. Способствует увеличению рН желудочного содержимого, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия ранитидина после однократного приема — 12 ч. Helicobacter pylori определяется приблизительно у 95% пациентов с язвами двенадцатиперстной кишки и у 80% пациентов с язвами желудка. При сочетании ранитидина с амоксициллином и метронидазолом примерно в 90% случаев отмечается эрадикация Helicobacter pylori. Такая комбинация препаратов значительно снижает частоту обострений язвенной болезни двенадцатиперстной кишки.

Фармакокинетика

Всасывание При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. После приема внутрь препарата в дозе 150 мг Cmax достигается через 2-3 ч и составляет 300-550 нг/мл. После в/м введения Cmax достигается в пределах 15 мин после введения и составляет 300-500 нг/мл. Распределение Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке выше, чем в плазме). Плохо проникает через ГЭБ. Метаболизм Не подвергается интенсивному метаболизму. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1-2%). Выведение T1/2 составляет 2-3 ч. После приема 3H-ранитидина в дозе 150 мг 60-70% препарата выводится с мочой и 26% — с калом; причем 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде. После в/в введения 3H-ранитидина в дозе 150 мг 93% препарата выделяется с мочой и 5% — с калом; в первые 24 ч 70% от принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

Состав

• 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 300 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, метилгидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, триацетин. 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки) 1 таб. ранитидин (в форме гидрохлорида) 150 мг Вспомогательные вещества: натрия моноцитрат безводный, натрия гидрокарбонат, аспартам, повидон К30, натрия бензоат, апельсиновый ароматизатор, грейпфрутовый ароматизатор (содержание натрия 14.3 мЭк (328 мг)/1 таблетки) ранитидин (в форме гидрохлорида) 25 мг Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия дигидроортофосфат, натрия гидроортофосфат двузамещенный безводный, азот, вода д/и.

Зантак показания к применению

• — язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка, в т.ч. связанные с приемом НПВС; — профилактика язв двенадцатиперстной кишки, вызванных НПВС (включая ацетилсалициловую кислоту), особенно у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе; — язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с инфицированием Helicоbacter pylori; — послеоперационные язвы; — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; — рефлюкс-эзофагит; — купирование болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; — синдром Золлингера-Эллисона; — хроническая эпизодическая диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, которые связаны с приемом пищи или нарушают сон, но не относятся к вышеперечисленным состояниям; — профилактика стрессовых язв желудка у тяжелобольных пациентов; — профилактика рецидивов кровотечения из пептических язв; — профилактика синдрома Мендельсона (аспирация кислотного содержимого желудка во время наркоза).

Зантак противопоказания

• — острая порфирия (в т.ч. в анамнезе); — беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — детский возраст до 12 лет; — повышенная чувствительность к ранитидину и другим компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе.

Зантак дозировка

• 150 мг 150 мг, 300 мг 150мг, 300мг 25 мг/мл 25мг/мл 300 мг

Зантак побочные действия

• Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, боли в животе, преходящие и обратимые изменения функциональных печеночных тестов; в отдельных случаях — развитие гепатита (гепатоцеллюлярного, холестатического или смешанного), сопровождающегося или не сопровождающегося желтухой (как правило, обратимого); редко — диарея, острый панкреатит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко — агранулоцитоз, панцитопения, иногда — гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмия, брадикардия, AV-блокада; редко — васкулит. Со стороны ЦНС: головная боль (иногда сильная), головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — раздражительность, шум в ушах, нечеткость зрения, возможно связанная с изменением аккомодации, непроизвольные обратимые двигательные нарушения, непроизвольные движения; преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов — спутанность сознания, депрессии и галлюцинации. Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия. Дерматологические реакции: алопеция. Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия, лихорадка, боли в грудной клетке. Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо; редко — обратимая импотенция, появление набухания или ощущения дискомфо

Лекарственное взаимодействие

При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина. Курение снижает эффективность ранитидина. Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч. Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола. Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция. ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

• хранить в сухом месте
• хранить при комнатной температуре 15-25 градусов
• беречь от детей
• хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Синонимы

• Гистак, Зоран, Ранитидин, Ранисан, Рантак

1. Инструкция к применению

Данное лекарство имеет инструкцию к применению, с которой необходимо ознакомиться. Это нужно для того, чтобы в дальнейшем не возникло неприятных последствий.

Показания

Две формы лекарства назначают при:

• Пептической язве желудка, а также 12-перстной кишки;
• Поражениях, которые связанны с длительным приемом НВПС;
• Для уничтожения бактерий типа Helicobacter pylori;
• При гастроэзфагельном рефлюксном заболевании.

Раствор назначают для лечения:

• Синдрома Золлингера-Эллисона;
• Профилактики кровотечений из язв;
• Профилактики аспирации желудочного сока.

Таблетки назначают для лечения пациентов, у которых был диагностирован гастрит на стадии обострения.

Способ применения

Необходимую дозировку и продолжительность лечения может определить только доктор.

Раствор

Препарат используют для внутривенного или же внутримышечного введения. Для внутривенного применения лекарство Рантак следует вводить медленно капельно или струйно.

Для приготовления нам необходимо взять 2 мл раствора (1 ампула) смешать с 5% раствора декстрозы. Раствор необходимо вводить медленно в течение 5 минут.

Рантак в форме раствора назначают, как правило, по 50 мг (1 ампула). Средство необходимо вводить каждые 8 часов.

Для профилактики кровотечения у пациентов с язвой назначается препарат Рантак в дозировке 50 мг для внутривенно струйного введения, после чего больного переводят на капельное введение со скоростью 0,125 мг/кг в час.

При профилактики кислотной аспирации необходимо вводить 50 мг препарата внутривенно струйно. Это необходимо сделать за час до проведения общей анастезии.

Если состояние больного улучшилось, то его необходимо перевести на прием таблеток.

Таблетки

Данная форма препарата Рантак предназначена для приема через рот.

Ни в коем случае таблетки нельзя измельчать или жевать, т.к. это может спровоцировать изменение фармакокинетического профиля средства.

Рекомендуемая дозировка лекарства составляет 300 мг. Дозировка принимается в 1 прием (как правило, прием осуществляется вечером) или же ее делят на 2 приема (в утренний промежуток времени и вечером).

Продолжительность лечения для пациентов, которые страдают пептической язвой, составляет 4 недели. Если больному за указанный промежуток времени не стало лучше, то терапию продлевают еще на 28 дней.

• При лечении бактерий типа H.pylori курс лечения составляет 8 недель.
• При диспепсии и хроническом гастрите назначается данное лекарство на 2 недели. Если за этот промежуток времени пациенту не стало лучше, то его отправляют на дополнительное лечение.
• При гастроэзофагельном рефлюксном заболевании, курс терапии составляет 5-8 недель в зависимости от состояния больного и тяжести болезни. Если необходимо, то врач может продлить лечение до 84 дней.

Пациентам, у которых были диагностированы нарушения в работе почек, дозировку необходимо снизить до 150 мг/сутки.

Форма выпуска

Данный препарат выпускается в форме:

• Таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой;
• Раствора для внутривенного, а также внутримышечного приема. В 1 ампуле содержится 2 мл раствора. В упаковке содержится 10 ампул.

В составе таблеток присутствует основное вещество ранитидин, а также целюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, гипромеллоза, магния стеарат, Opadrly-OY-53020.

В состав же раствора входит ранитидин, а также вода д/и, фенол, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат.

Сочетание

Препарат Рантак при взаимодействии увеличивает плазменную концентрацию в период выведения метопролола. Абсорбиция увеличивается при совместном приеме у таких препаратов, как мидозолама, триазола, а также глипизида.

Совместный прием средства Рантак с иными лекарственными препаратами, которые угнетают костный мозг, в несколько раз увеличивает риск развития нейтропении.

Применение препарата в больших дозировках может приводить к замедленному выведению прокаинамида, а также N-ацетилпрокаинамида.

При одновременном приеме антацидных препаратов с лекарством Рантак снижают абсорбцию ранитидина в несколько раз. Если требуется принимать эти лекарства одновременно, то перерыв между их приемом должен быть не менее 2 часов.

2. Побочные явления

При приеме данного препарата могут наблюдаться такие побочные явления, как:

• Сухость во рту, диарея, тошнота, запор, рвота, абдоминальные боли, гепатит, панкреатит;
• Лейкопения, анемия, тромбоцитопения, алазия костного мозга, агранулоцитоз;
• Сонливость, быстрая утомляемость, боли в голове, спутанность сознания, головокружение, галлюцинации (характерно для пожилых людей), депрессия (может протекать в тяжелой форме), тремор;
• Нарушение зрения, парез аккомодации;
• Гиперпролактинемия, аменорея, импотенция, гинекомастия, снижение либидо;
• Крапивница, шок (анафилактический), сыпь на коже, эритема, бронхоспазм, а также ангионевротический отек.

При передозировке увеличивается выраженность побочных явлений. Передозировка лекарством, как правило, не приводит к тяжелым последствиям.

Если передозировка все же произошла, то врач проводит симптоматическое лечение. В редких случаях лечение может проводится с использованием аппарата «искусственная почка».

Противопоказания

Данный лекарственный препарат не рекомендуется назначать к применению людям, которые:

• Имеют аллергию на какой-либо компонент, входящий в состав средства Рантак;
• Младше 12 лет.

Помимо этого, препарат Рантак врач должен с осторожностью назначать пациентам, у которых была диагностирована почечная/печеночная недостаточность, анамнезе, цирроз печени или же острая форма порфирии.

Беременность

Рантак не рекомендуется назначать беременным девушкам, т.к. препарат может оказывать отрицательное воздействие на плод.

Лекарство также противопоказано к приему в период кормления младенца грудью. Если заменить препарат аналогом не представляется возможным, то ребенка следует перевести на искусственное питание.

6. Отзывы

Данный препарат имеет, как правило, только положительные отзывы. Среди положительных сторон лекарства люди отмечают несколько форм выпуска, а также высокую эффективность средства.

Препарат Рантак также имеет и отрицательные отзывы, в которых люди жалуются на высокую стоимость и на отсутствие лекарства в аптеках. Помимо этого, у некоторых людей побочные явления протекали в тяжелой форме, что доставило пациентам дискомфорт.

Видео на тему: Как сделать подкожный укол. Учимся вместе

Блиц-советы

Перед приемом лекарства Рантак необходимо ознакомиться с некоторыми советами:

• Для покупки этого лекарства рецепт врача не требуется;
• Перед назначением данного лекарства врач должен исключить наличие раковой опухоли. Связано это с тем, что лекарство сильно притупляет симптомы, что значительно затрудняет процесс постановки правильного диагноза;
• Средство влияет на управление транспортным средством. Именно поэтому в начале лечения за руль лучше не садиться, в дальнейшем же необходимо соблюдать осторожность;
• Не рекомендуется резко прекращать прием данного лекарства, т.к. возможен синдром рикошета.

Томов Павел Васильевич Гастроэнтеролог, Паразитолог Занимается профилактикой, диагностикой и лечением заболеваний желудка, пищевода и 12-ти перстной кишки, болезней поджелудочной железы и печени алкогольной этиологии. Проводит лечение дисбактериоза кишечника и запоров.