admin / 28.07.2020

Ранитидин для собак

Содержание

Зантак – лекарственный препарат, изначально разработанный для людей, но успешно применяющийся и для собак. Успешно используется для лечения заболеваний, вызванных повышенной секрецией желудочного сока. Имеет ряд противопоказаний и иногда вызывает побочные действия, поэтому не стоит его использовать без консультации врача.

Формы выпуска

Зантак в аптеках встречается в двух формах – таблетках и растворе для уколов. Таблетки могут быть шипучими или в оболочке и содержать различное количество активного компонента. При применении для людей разное содержание активного вещества упрощает выбор наиболее удобной формы медикамента, но таблетки не принимаются для собак маленьких пород из-за невозможности правильно рассчитать дозу и избежать передозировки, которая может быть опасной для животного.

Для лечения собак обычно используется раствор для инъекций. Это прозрачная жидкость, которая не имеет цвета. Для фасовки используются ампулы, вместительностью 2 мл.

Обратите внимание! Если раствор из открытой ампулы не использован в течение 24 часов, его необходимо утилизировать.

Состав

И в таблетках, и в растворе для инъекций активным веществом выступает ранитидин. В таблетках его содержание может быть равно 150 или 300 мг, а в 1 мл раствора – 25 мг. При изготовлении обычных и шипучих таблеток используют разные вспомогательные вещества. Посмотреть точный состав лекарственного средства можно в инструкции или на упаковке.

В инъекционный раствор входят следующие вспомогательные компоненты:

  • хлорид натрия;
  • азот;
  • гидроортофосфат натрия;
  • дигидроортофосфат калия;
  • очищенная вода.

Медикамент оказывает выраженное противоязвенное действие. Он способствует снижению выработке желудочного сока, а также содержания в нем пепсина – фермента, отвечающего за расщепления белков, и соляной кислоты.

После укола лекарство начинает действовать уже через 15 минут. При приеме таблеток максимальная концентрация ранитидина в крови наступает спустя три часа. Вне зависимости от лекарственной формы активное вещество сохраняет свое действие в течение 12 часов, поэтому прием препарата нужно повторять два раза в день. Лекарство метаболизируется и выводится из организма вместе с мочой и через кишечник с фекалиями.

Когда применяется?

В инструкции по применению нет указаний, когда используется Зантак для собак, хотя препарат имеет такие же показания, как и у людей. В монотерапии или комплексной терапии его используют при язвах, вызванных различными факторами:

  • неправильным питанием;
  • нестероидными противовоспалительными лекарствами;
  • приемом агрессивных медикаментов;
  • отравлениями химическими веществами;
  • стрессами и др.

Зантак используется при лечении и для предотвращения таких патологических состояний:

  • язвы 12-перстной кишки;
  • пептидной язвы;
  • послеоперационных язв;
  • хронического или острого гастрита;
  • поражения желудочно-кишечного тракта бактериями Helicobacter pylori;
  • воспаления слизистой желудка;
  • несварения желудка.

Иногда лекарство используется для предотвращения повторных кровотечений в желудке или кишечнике. Применять препарат следует только по назначению врача после проведенного обследования и установления точного диагноза.

Как применять?

Согласно инструкции по применению, уколы Зантака собакам делаются внутривенно, реже внутримышечно или подкожно. Обычно раствор разводят натрием хлорида и очень медленно вводят (в течение 2 минут). Если используются таблетки, дают их принудительно. Нужно положить на корень языка и проконтролировать, чтобы животное проглотило.

Доза зависит от веса. На один килограмм веса нужно 2-3 мг ранитидина. Если используется раствор, на 1 кг нужно 0,1 мл. Одна таблетка с содержанием активного вещества 150 мг рассчитана на животное весом 50-75 кг.

Принимать препарат нужно два раза в день с интервалом 12 часов. Длительность лечения обычно определяет врач в зависимости от симптомов и протекания патологии. При чрезмерно длительном применении может возникнуть привыкание, что отрицательно отразится на эффективности лекарства.

Обратите внимание! Вместе с применением препарата животное должно соблюдать диету и рекомендации врача по корректировке питания. Из рациона нужно исключить продукты, которые способны раздражать слизистую желудка.

Если язва вызвана хеликобактериями, Зантак применяют совместно с антибиотиками.

Противопоказания

Нельзя использовать Зантак для собак при непереносимости ранитидина и других компонентов лекарства. Также под запретом лекарство:

  • для щенков;
  • для беременных сук;
  • для кормящих самок.

Активное вещество способно проникать через плаценту к плоду и оказывать негативное влияние на его развитие, поэтому препарат во время беременности применяют только в случае, если риск для суки превышает риск для щенков.

При хронических заболеваниях почек и печени необходима консультация врача. В зависимости от болезни применение медикамента разрешают, но с корректировкой дозы. С осторожностью применяют лекарство для ослабленных животных.

Не стоит сочетать Зантак с антикоагулянатами непрямого действия (лекарства, снижающие свертываемость крови) и некоторыми другими медикаментами, так как ранитидин снижает их эффективность.

Побочные действия

При непереносимости компонентов Зантак способен вызвать аллергию. Проявляется она такими симптомами:

  • крапивница;
  • слезоточивость;
  • зуд;
  • покраснения;
  • отеки и др.

При обнаружении подобных реакций нужно животному дать антигистаминное средство против аллергии и прекратить дальнейшее применение лекарства. Если этих действий недостаточно, используют симптоматическое лечение.

Лекарство может вызвать следующие побочные действия:

  • проблемы со стулом (диарея или запор);
  • тошнота и рвота;
  • нарушение сердечного ритма;
  • снижение артериального давления;
  • раздражительность и агрессия;
  • апатичное состояние;
  • быстрая утомляемость;
  • боли в животе;
  • сонливость;
  • нарушение координации движений.

Действие препарата может негативно отражаться на гормональном фоне, работе печени и кровеносной системы, состоянию опорно-двигательного аппарата. И хотя большинство побочных действий возникают очень редко, нужно соблюдать осторожность и внимательно наблюдать за питомцем в период лечения.

При передозировке наблюдаются судороги, нарушение сердечного ритма и другие проблемы с сердцем. В таком случае применяется симптоматическое лечение.

Особые указания

Препарат не нуждается в особых правилах хранения. При хранении таблеток важно, чтобы температура воздуха не превышала 30˚С, раствора – не более 25˚С. На лекарство не должны падать прямые ультрафиолетовые лучи, а источники тепла должны находится вдали. К медикаменту животные и дети не должны иметь доступа.

При использовании Зантака для собак соблюдать особые меры предосторожности не нужно. В людей с повышенной чувствительностью препарат может вызвать аллергию. В таком случае стоит проконсультироваться с доктором.

Цена

Стоимость упаковки из 5 ампул раствора Зантак стоит от 120 до180 рублей. За 20 таблеток 150 мг придется отдать 220-250 рублей.

Купить лекарство можно в любой ближайшей аптеке. Искать ветеринарную аптеку нет необходимости. Для покупки не требуется рецепт врача.

Отзывы владельцев

Юрий, хозяин пса породы джек рассел терьер:

«После 2-кратной сильной рвоты отправились в больницу. Врачи поставили диагноз гастроэнтерит. Прописали уколы Зантак, а также Смекту и спазмолитик Но-Шпу. Применяли все лекарства по назначению врача. Уже к вечеру псу стало легче. Стал активным, начал гоняться за котом. Побочных действий или других неприятных реакций препарат не вызвал».

Валентина, хозяйка французского бульдога:

«Когда у собаки обнаружили гастрит с повышенной кислотностью, прописали Зантак в комплексе с другими препаратами. Поскольку наша любимица сильный аллергик, уже через несколько часов появилась сыпь, зуд и покраснения, рвота усилилась. Прием лекарственного средства пришлось прекратить. Нам он не подошел. Насколько эффективен, трудно оценить».

Отзывы ветеринаров

Оксана, ветеринар с 9-летним стажем:

«Зантак – эффективный препарат при лечении язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте. Как и любой другой медикамент, может вызвать побочки. У моих пациентов встречались рвота и диареи, аллергические реакции, но ситуации вполне поправимы, если животному вовремя оказать помощь. Преимуществом лекарства можно назвать невысокую цену».

Владимир, ветеринар с 12-летним стажем:

«В нашей клинике давно практикуют использование Зантака для лечения животных. И хотя препарат изначально предназначался для людей, собакам он так же помогает справиться с гастритом и язвам. Этим болезням животные подвержены не меньше, чем люди. Большинство собак переносят его без побочных действий и осложнений».

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)

Аналоги по АТХ

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

  • H2-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций 1 мл
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида) 25 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; калия дигидроортофосфат; двузамещенный натрия гидроортофосфат (безводный); азот; вода для инъекций

в ампулах по 2 мл; в коробке 5 ампул.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида) 150 мг
300 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; магния стеарат; кроскармеллоза натрия (для дозировки 300 мг); метилгидроксипропилцеллюлоза; титана диоксид; триацетин

в блистере 10 или 15 шт.; в коробке 2 и 4 блистера соответственно (таблетки 150 мг); в блистере 10 или 15 шт.; в коробке 1 или 2 блистера (таблетки 300 мг).

Таблетки для приготовления шипучего напитка 1 табл.
ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида) 150 мг
300 мг
вспомогательные вещества: мононатрия цитрат безводный; натрия гидрокарбонат; аспартам; повидон К30; натрия бензоат; апельсиновый и грейпфрутовый ароматизаторы

в тубах 10 или 15 шт.; в коробке 1 или 2 тубы (таблетки шипучие 300 мг).

В одной таблетке 150 мг содержится 14,3 мЭк (328 мг) натрия.

В одной таблетке 300 мг содержится 20,8 мЭк (479 мг) натрия.

Описание лекарственной формы

Раствор для инъекций: прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.

Таблетки 150 мг: белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC2».

Таблетки 300 мг: белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с одной стороны которых выгравировано «GX EC3».

Таблетки шипучие: круглые плоские таблетки со скошенными краями от светло-желтого до почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Фармакодинамика

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч.

Фармакокинетика

После в/м введения быстро абсорбируется, Cmax (300–500 нг/мл) достигается в течение 15 мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%, Cmax в плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. При в/в введении T1/2 составляет 2–3 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество — с фекалиями. После в/в инъекции 3H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5% — с фекалиями; в первые 24 ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит через ГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Показания препарата Зантак®

Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС;
рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;
синдром Золлингера-Эллисона;
лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв желудка;
профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

Гиперчувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата; беременность, лактация; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч. в анамнезе).

Применение при беременности и кормлении грудью

В период беременности и лактации следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка (ранитидин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко).

Раствор для инъекций

Перечисленные ниже побочные явления наблюдались при проведении клинических испытаний или при рутинном лечении пациентов ранитидином. Во многих случаях связь с приемом ранитидина не установлена.

Кровь и лимфа: изменения в формуле крови (лейкопения, тромбоцитопения), обычно обратимые, наблюдались у небольшого числа пациентов. Сообщается о редких случаях агранулоцитоза или панцитопении, иногда с гипоплазией или аплазией костного мозга.

Сердечно-сосудистая система: брадикардия, тахикардия и AV блокада, редко — васкулит.

Орган зрения: нечеткость зрения, которая может быть связана с изменениями аккомодации.

Желудочно-кишечный тракт: очень редко — диарея.

Печень, желчевыводящие пути и поджелудочная железа: транзиторное изменение функциональных печеночных проб, редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный), с желтухой или без нее, как правило, обратимый, острый панкреатит .

Костно-мышечная система: редко — артралгии и миалгии.

Неврология/психиатрия: головная боль, иногда тяжелая, и головокружение, редко — обратимая спутанность сознания, депрессия и галлюцинации (преимущественно у тяжелобольных и пожилых пациентов), непроизвольные обратимые двигательные нарушения.

Аллергические реакции/кожа: иногда — многоформная эритема, алопеция, реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, гипотония, анафилактический шок, боли в грудной клетке).

Почки: очень редко — острый интерстициальный нефрит.

Репродуктивная функция: редко — обратимая импотенция, симптомы со стороны грудной железы у мужчин.

Таблетки

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Со стороны нервной системы: редко — шум в ушах, раздражительность, непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Взаимодействие

При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой, в т.ч. диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Ранитидин увеличивает AUC и концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этом T1/2 метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 ч.

Способ применения и дозы

В/в, в/м, внутрь.

Парентерально. Взрослым, медленная (свыше 2 мин) в/в инъекция в дозе 50 мг, которая разводится до объема 20 мл и вводится каждые 6–8 ч, или интермиттирующая в/в инфузия со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч, с повторным введением через 6–8 ч, или в/м инъекция в дозе 50 мг каждые 6–8 ч.

Профилактика кровотечения из стрессовых язв в верхних отделах ЖКТ у тяжелобольных пациентов и профилактика рецидивов кровотечений из пептической язвы: начальная доза — 50 мг в виде медленной в/в инъекции, затем длительная в/в инфузия со скоростью 0,125–0,250 мг/кг/ч. Парентеральная терапия продолжается до тех пор, пока пациент не сможет принимать пищу. Пациенты из группы риска могут продолжить прием Зантака® в таблетках по 150 мг 2 раза в сутки.

Профилактика синдрома Мендельсона: рекомендуемая доза 50 мг в/м или медленно в/в за 45–60 мин до анестезии.

Детям: нет данных по применению Зантака® в инъекциях у детей.

Применение при почечной недостаточности: у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) отмечается кумуляция и повышение плазменной концентрации ранитидина, им рекомендуется доза Зантака® 25 мг.

Раствор Зантак® для инъекций совместим со следующими в/в инфузионными растворами:
0,9% раствор натрия хлорида;
5% раствор декстрозы;
0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы;
4,2% раствор бикарбоната натрия;
раствор Хартмана.

Неиспользованные смеси должны быть уничтожены в течение 24 ч после приготовления.

Поскольку исследования на совместимость растворов проводились только в ПВХ инфузионных пакетах (в стеклянных для бикарбоната натрия) и ПВХ-системах, предполагается, что адекватная стабильность может быть достигнута и при применении полиэтиленовых пакетов.

Внутрь. Таблетки, покрытые оболочкой: принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Таблетки шипучие: перед приемом растворяют в воде (не менее 75 мл для таблетки 150 мг и не менее 150 мл для таблетки 300 мг).

Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина <50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг 1 раз в сутки (на ночь).

Язвы, связанные с приемом НПВС: назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь) в течение 8–12 нед. Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 4 –8 нед.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг 1 раз в сутки (на ночь). При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед.

Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки. При необходимости доза может быть увеличена.

Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером).

Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг вечером накануне.

Передозировка

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

Меры предосторожности

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому у пациентов с язвой желудка следует исключить возможность малигнизации до начала лечения.

Ранитидин выводится через почки, поэтому концентрация препарата в плазме повышается при тяжелой почечной недостаточности (в этом случае следует корректировать дозу).

Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введение Зантака®, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.

При повышении доз антагонистов Н2-рецепторов при в/в введении и продолжительности лечения ими более 5 дней может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов.

В редких случаях ранитидин способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе.

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять их не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа их использование рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Условия хранения препарата Зантак®

При комнатной температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Зантак®

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 5 лет.

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 5 лет.

таблетки шипучие 150 мг — 2 года.

таблетки шипучие 300 мг — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационные удостоверения Зантак®

РУ № Владелец РУ Лек. форма
П N015981/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО табл. п.п.о.
П N015981/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО табл. п.п.о.
П N014716/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО р-р для в/в и в/м введ.
П N015284/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО табл. шип.
П N015284/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО табл. шип.
П N015981/01 ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО табл. п.п.о.

Пищеварительная система кошек менее восприимчива к различного рода бактериям или вирусам, нежели человеческая. Тем не менее она несовершенна, что находит свое выражение в виде желудочного дисбаланса либо расстройств иного характера.

Пищеварительные нарушения, которые проявляются систематически, требуют повышенного внимания со стороны хозяев питомца и немедленного обращения к ветеринару. Зантак является одним из наиболее действенных препаратов, применяющихся для лечения желудочно-кишечных расстройств у животных, а его стоимость приятно радует небольшими размерами.

Зантак относится к категории противоязвенных препаратов II поколения, успешно использующихся в ветеринарии для лечения целого спектра желудочных расстройств. Его применение дает возможность уменьшить секрецию желудочного сока у животного за счет блокировки H2-гистаминовых рецепторов. Достижение подобного эффекта крайне важно при язвенной болезни либо иных расстройствах, которые сопровождаются усиленным выделением пищеварительного секрета.
Зантак хорошо всасывается стенками желудка, накапливаясь в клетках. Предельная концентрация препарата наблюдается по прошествии 1,5-2 часов после использования. Принимать препарат можно вместе с пищей, поскольку она никоим образом не влияет на всасывание действующих веществ. Их выведение из организма происходит в первоначальном состоянии естественным путем через почки.

Инструкция по применению

Зантак инструкция по применению для кошек существенно отличается от терапии человека. Основные различия в лечении кошек обусловлены более высокой скоростью обменных процессов и высокой температурой тела при небольшой массе. Благодаря этим факторам в организме животного реакции протекают быстрее, что необходимо учитывать при подборе дозировки.

Применять препарат можно 3-мя способами:
внутримышечно;
внутривенно;
перорально.

Инъекционный раствор может быть введен внутривенно (в крайних случаях, для достижения ускоренного результата) и внутримышечно (традиционный менее болезненный способ применения). Периодичность использования — 2 раза в сутки вне зависимости от приема пищи.
Для упрощения приема твердые таблетки в оболочке измельчаются и смешиваются с пищей животного. Периодичность введения также составляет 2 раза в сутки.

Скачать инструкцию по применению препарата Зантак.

Главным действующим компонентом Зантака служит ринитидин, внесенный в список веществ первой необходимости для лечения болезней язвенного характера. Именно он обеспечивает необходимый эффект по уменьшению секреции соляной кислоты в желудке. На сегодняшний день Зантак выпускается в 3-х основных лекарственных формах:
инъекционный раствор;
таблетки твердые в оболочке;
таблетки водорастворимые.

В ветеринарии чаще всего применяются первые две формы, а третья используются исключительно для лечения людей. В зависимости от типа препарата изменяется и состав его вспомогательных компонентов, но активное вещество всегда остается одним и тем же. Помимо ринитидина, в инъекционный раствор входят такие составляющие:
натрия хлорид;
натрия дигидроортофосфат двузамещенный;
калия дигидроортофосфат безводный;
жидкий азот;
подготовленная вода.

Таблетки в оболочке представлены в 2-х видах — 300 мг и 150 мг (в зависимости от массовой доли ринитидина). Остальные же компоненты препарата остаются неизменными и имеют следующий вид:
диоксид титана;
стеарат магния;
кроскармеллоза натрия;
МГКП (гидроксид целлюлозы);
триацетин.

Подобные компоненты не оказывают никакого влияния на организм. Однако, они необходимы для продления и закрепления действия основного действующего вещества — ринитидина.

Дозировка

Zantac инструкция по применению подчеркивает важность правильного подбора дозировки препарата. Основным критерием для ее определения служит масса тела животного, а все остальные факторы отходят на второй план. Для лечения желудочно-кишечных расстройств у кошек (в том числе обострения язвенной болезни и ее последствий) применяется:
таблетки по 1-3 мг на 1 кг массы животного;
инъекционный раствор 1-2 мг на 1 кг массы тела.

Более точное соотношение, как конкретный объем лекарственного средства, подбирает ветеринар на основании имеющейся клинической картины и общего состояния животного. При этом самостоятельный выбор метода и типа лечения недопустим, ввиду возможной передозировки и развития побочных эффектов.

Зантак относится к лекарственным средствам бюджетного сегмента. В зависимости от производителя, аптечной сети и ее расположения варьируется и стоимость препарата. Средняя цена Зантака составляет — 145-180 рублей.

Противопоказания и меры предосторожности

Конкретного списка противопоказаний для использования в ветеринарии нет, поскольку Зантак относится в препаратам, предназначенным для лечения людей. Однако существует перечень определенный предосторожностей, составленный исходя из многолетнего опыта в терапии желудочных расстройств у кошек. Выглядит он следующим образом:
повышенная чувствительность к основному либо любому вспомогательному компоненту препарата;
болезни печени;
почечная недостаточность;
обострение любых сопутствующих заболеваний.

Важно! Наличие любого из вышеприведенных состояний делает использование препарата невозможным. Их игнорирование и самостоятельное применение Зантака способно привести к прямо противоположному эффекту и существенному ухудшению самочувствия животного, вплоть до летального исхода.

Поэтому перед началом лечения необходимо обязательно посетить ветеринара, который составит план терапии и определит ее основные критерии.

Условия хранения

Зантак необходимо хранить при температуре, не превышающей +30 градусов, в сухом месте. При надлежащих условиях срок годности инъекционного раствора составляет 3 года, а твердых таблеток в оболочке не менее 5 лет.

Инструкция по применению Зантак

  • Состав
  • Показания к применению
  • Противопоказания к применению
  • Рекомендации по применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Фармакологическое действие
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Передозировка
  • Лекарственное взаимодействие
  • Условия отпуска

Активное вещество:ранитидин (в виде ранитидина гидрохлорида);

Вспомогательные вещества: мононатрия цитрат безводный; натрия гидрокарбонат; аспартам; повидон К30; натрия бензоат; апельсиновый и грейпфрутовый ароматизаторы.

Показания к применению Зантак

  • Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемомНПВС;
  • рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв желудка;
  • профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделовЖКТ;
  • профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

Противопоказания к применению Зантак

Гиперчувствительность к ранитидину или любому другому компоненту препарата; беременность, лактация; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т.ч.в анамнезе).

Рекомендации по применению

Внутрьвзрослымприобострении язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественной язвы желудканазначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь. В большинстве случаев язвы двенадцатиперстной кишки и доброкачественные язвы желудка заживают в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель. Прилечении язвы двенадцатиперстной кишкиприем препарата в дозе 300 мг 2 раза/сут более эффективен, чем прием доз по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг 1 раз на ночь. Повышение дозы не приводит к увеличению частоты возникновения побочных эффектов.

Придлительной профилактике рецидивов язв двенадцатиперстной кишки и желудканазначают по 150 мг 1 раз/сут (на ночь). Для курящих пациентов более предпочтительно увеличение дозы до 300 мг на ночь (т.к. курение ассоциируется с большей частотой рецидивов язв).

Длялечения язв, связанных с приемом НПВС, назначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель, дляпрофилактики- по 150 мг 2 раза/сут во время лечения НПВС.

Длялечения язв двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori,назначают по 150 мг 2 раза/сут (утром и вечером) или 300 мг 1 раз/сут (на ночь) в сочетании самоксициллиномв дозе 750 мг 3 раза/сут и метронидазолом 500 мг 3 раза/сут в течение 2 недель. Лечение Зантаком должно продолжаться еще в течение последующих 2 недель. Данная схема значительно сокращает частоту рецидивов язв двенадцатиперстной кишки.

Припослеоперационных язвахназначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 4 недель. У пациентов с незарубцевавшимися за этот срок язвами заживление обычно происходит на фоне продолжения лечения в течение последующих 4 недель.

Пригастроэзофагеальной рефлюксной болезнидлялечения острого рефлюкс-эзофагитаназначают по 150 мг 2 раза/сут или 300 мг на ночь в течение 8 недель; при необходимости курс лечения можно продлить до 12 недель. Присреднетяжелом и тяжелом течении рефлюкс-эзофагитадоза может быть увеличена до 150 мг 4 раза/сут при продолжительности лечения до 12 недель. При проведениипрофилактической терапии при рефлюкс-эзофагитерекомендуемая доза составляет 150 мг 2 раза/сут.

Длякупирования болевого синдрома при гастроэзофагеальной рефлюксной болезниназначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 2 недель. При недостаточной эффективности лечение может быть продолжено в той же дозе в течение следующих 2 недель.

Присиндроме Золлингера-Эллисонаначальная доза составляет 150 мг 3 раза/сут, при необходимости доза может быть увеличена. Дозы до 6 г/сут переносились хорошо.

Прихронических эпизодах диспепсииЗантакназначают по 150 мг 2 раза/сут в течение 6 недель. В случае отсутствия положительного эффекта от лечения, а также в случае ухудшения состояния на фоне лечения следует провести тщательное обследование.

Дляпрофилактики кровотечений из стрессовых язв у тяжелобольных пациентов, а также для профилактики рецидивирующих кровотечений из пептических язвпосле того, как пациент сможет принимать пищу через рот, парентеральное применение Зантака можно заменить назначением препарата внутрь в дозе 150 мг 2 раза/сут.

Дляпрофилактики развития синдрома Мендельсонаназначают Зантак в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером. Возможно парентеральное применение Зантака.

Дляпрофилактики синдрома Мендельсона роженицамво время родов назначают по 150 мг через каждые 6 ч, но в случае, если потребуется проведение общей анестезии, то перед ней следует одновременно с Зантаком применять водорастворимыеантациды(например, натрия цитрат).

Детямдлялечения пептической язвырекомендуется доза 2-4 мг/кг 2 раза/сут; максимальная суточная доза — 300 мг.

Применение Зантак при беременности и кормлении грудью

В период беременности и лактации следует применять только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка (ранитидин проходит через плаценту, проникает в грудное молоко).

Зантак — противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы париетальных клеток слизистой оболочки желудка.

Фармакодинамика

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышаетpHсодержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12ч.

Фармакокинетика

Послев/мвведения быстро абсорбируется,Cmax(300–500нг/мл) достигается в течение 15мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%,Cmaxв плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Прив/ввведении T1/2составляет 2–3ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество— с фекалиями. Послев/винъекции3H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5%— с фекалиями; в первые 24ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит черезГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).

Побочные действия Зантак

Со стороны пищеварительной системы:тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения:лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:снижениеАД.

Со стороны нервной системы:редко— шум в ушах, раздражительность, непроизвольные движения.

Со стороны органов чувств:нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:артралгия, миалгия.

Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому у пациентов с язвой желудка следует исключить возможность малигнизации до начала лечения.

Ранитидин выводится через почки, поэтому концентрация препарата в плазме повышается при тяжелой почечной недостаточности (в этом случае следует корректировать дозу).

Известно о редких случаях брадикардии при быстром парентеральном введение Зантака®, что обычно наблюдалось у пациентов с предрасполагающими факторами к развитию нарушений сердечного ритма. Не следует превышать рекомендованную скорость введения препарата.

При повышении доз антагонистов Н2-рецепторов прив/ввведении и продолжительности лечения ими более 5 дней может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов.

В редких случаях ранитидин способствует развитию острого приступа порфирии, поэтому следует избегать его назначения пациентам с острой порфирией в анамнезе.

При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче. Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять их не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминорецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа их использование рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и другихЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Симптомы:судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение:симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог— диазепамв/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях— атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

При применении в рекомендуемых дозах ранитидин не подавляет цитохром P450-оксигеназную систему печени и не усиливает активность препаратов, которые инактивируются этой системой,в т.ч.диазепама, лидокаина, фенитоина, пропранолола, теофиллина и варфарина.

Курение снижает эффективность ранитидина.

Ранитидин увеличиваетAUCи концентрацию метопролола в сыворотке крови (соответственно на 80 и 50%), при этомT1/2метопролола повышается с 4,4 до 6,5ч.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, антагонистов кальция.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2ч.

Условия отпуска

Без рецепта

FILED UNDER : Справочник

Submit a Comment

Must be required * marked fields.

:*
:*