admin / 19.10.2020

Каниген l вакцина

Каниген DHA2PPi/L

вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae

(организация-разработчик: «Virbac S.A.», Франция)

I. Общие сведения

Торговое наименование: Каниген DHA2PPi/L (Canigen DHA2PPi/L).

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Лекарственная форма: сухой компонент (Каниген DHA2PPi) – лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций (живая вакцина) и жидкий компонент (Каниген L) – суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) изготовлен из аттенуированных штаммов вируса чумы плотоядных (штамм Lederle VR 128), аденовируса типа 2 (CAV-2 штамм Manhattan), парвовируса собак типа CPV Cornell (штамм CPV 780916), вируса парагриппа собак (CPIV штамм Manhattan), с добавлением вспомогательных веществ: лактозы моногидрат – 126 мг/доза, калия дигидрофосфат – 0,64 мг/доза.

Жидкий компонент (Каниген L) изготовлен из инактивированных тиомерсалом культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae с добавлением вспомогательных веществ: калия дигидрофосфат – 0,47 мг/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.

Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) – суспензию от кремового до светло-желтого цвета.

Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов каждого компонента.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.

Не допускается замораживание вакцины.

Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.

Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом, консистенцией, содержащие посторонние примеси, по истечении срока годности, а также не использованные в течение 2 ч после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует специальных мер предосторожности.

II. Биологические свойства

Вакцина Каниген DHA2PPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.

Одна иммунизирующая доза вакцины содержит не менее: вируса чумы плотоядных 103,0-105,0 ТЦД50 , аденовируса плотоядных типа 2 104,0-106,0 ТЦД50, парвовируса собак типа CPV Cornell 105,0-107,0 ТЦД50, вируса парагриппа плотоядных 105,0-107,0 ТЦД50, инактивированного вируса бешенства не менее 1 ME, инактивированных культур лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae – не менее 833х106 микробных клеток/мл каждой.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.

Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.

За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.

Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.

Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR.

В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильного шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.

Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.

Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются.

IV. Меры личной профилактики

При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Вакцина Рабиген Моно (Rabigen Mono) для профилактики бешенства собак и кошек.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Вакцина изготовлена из инактивированного бета-пропиолактоном вируса бешенства (штамм VP-12), культивированного на линии клеток ВИК-21, с добавлением вспомогательных веществ: гидрат окиси алюминия — 0,1 мл/доза, вода для инъекций до 1 мл/доза.
По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию бледно-розового цвета с осадком, при взбалтывании легко разбивающимся в гомогенную взвесь.
Вакцина расфасована по 1,0 мл (1 доза) для собак и кошек в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.

Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки по 10 флаконов по 1,0 мл (1 доза для собак и кошек). Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Биологические свойства
Вакцина Рабиген Моно вызывает формирование иммунного ответа у собак и кошек к бешенству через 14 суток после однократной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе содержится не менее 1 ME инактивированного вируса бешенства (штамм VP-12).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения
Вакцина Рабиген Моно предназначена для специфической профилактики бешенства у собак и кошек.

Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять собакам и кошкам в период беременности и лактации, за исключением случаев вынужденной вакцинации.

Вакцинации подлежат только клинически здоровые собаки и кошки, начиная с 12-неделыюго возраста.
Вакцину вводят подкожно однократно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) с соблюдением правил асептики. Непосредственно перед применением содержимое флакона с вакциной взбалтывают.
За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию.
В дальнейшем животных вакцинируют 1 раз в год.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.

Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

Следует избегать нарушения схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.

Запрещается применять вакцину Рабиген Моно совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Рабиген Моно.

Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Рабиген Моно не устанавливаются.

Меры личной профилактики
При работе с вакциной Рабиген Моно следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Рабиген Моно. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. Запрещается использовать пустые флаконы из-под вакцины для бытовых целей, после обеззараживания они подлежат утилизации.
При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae Состав: Вакцина состоит из двух компонентов. Лиофилизированный – Каниген® DHA2PPi содержит аттенуированный вирус чумы плотоядных (штамм Lederle), аденовирус типа 2 (штаммManhattan), парвовирус типа 2b (штамм CPV780916), вирус парагриппа собак (Manhattan) и вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, калия дигидрофосфат. Жидкий — Каниген® LR содержит инактивированный вирус бешенства плотоядных (штамм VP-12), инактивированные культуры лептоспир серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae и вспомогательные вещества: гидрат окиси алюминия в качестве адъюванта, калия дигидрофосфат и воду для инъекций. В одной иммунизирующей дозе вакцины Каниген® DHA2PPi/LR содержится: вирус чумы плотоядных 103 – 105 ТЦД50; аденовирус плотоядных типа 2 104 – 106 ТЦД50; парвовирус плотоядных типа 2b 105 – 107 ТЦД50; вирус парагриппа плотоядных 105 – 107 ТЦД50; инактивированный вирус бешенства плотоядных — не менее 1 МЕ; инактивированные культуры Leptospira Canicola и Leptospira Icterohaemorragiae; не менее 833 х 106 микробных клеток/мл. Вакцина Каниген® DHA2PPi/LR индуцирует выработку иммунитета у здоровых щенков и собак к чуме, инфекционному гепатиту, аденовирусной инфекции, парагриппу, парвовирусному энтериту, бешенству и лептоспирозу, вызываемому лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae, через 3 недели после однократной иммунизации, который сохраняется не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает. Порядок применения препарата: Вакцину Каниген® DHA2PPi/LR применяют для специфической профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита, бешенства и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Вакцинируют только клинически здоровых животных. За 10 суток до вакцинации рекомендуется провести профилактическую дегельминтизацию. Непосредственно перед применением содержимое флакона с жидким компонентом вакцины взбалтывают и вносят во флакон с лиофилизированным компонентом, тщательно перемешивают до полного растворения сухой массы. Вакцину вводят животным в объеме 1,0 см3 (1 иммунизирующая доза) подкожно с соблюдением правил асептики. Порядок проведения вакцинации. Первичная вакцинация: вакцину вводят однократно, через 3-4 недели после введения вакцины Каниген® DHA2PPi/L, щенкам — начиная с 12-ти недельного возраста. Ревакцинация: собак ревакцинируют ежегодно однократно одной дозой вакцины Каниген® DHA2PPi/LR. Для введения вакцины используют стерильные шприцы и иглы. В случае развития аллергических реакций проводят симптоматическую терапию. Иммунный ответ может быть снижен у животных, перенесших воздействие стресса, а также при нарушении инструкции по применению вакцины. Применение кортикостероидов, противовирусных препаратов, а также других иммунобиологических лекарственных средств противопоказано в течение 14 суток до и после иммунизации. Условия хранения: Вакцину хранят и транспортируют в заводской упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°C до 6°С. Не допускают замораживания. Срок годности — 24 месяца.

FILED UNDER : Справочник

Submit a Comment

Must be required * marked fields.

:*
:*