admin / 25.10.2020

Ивермектин для собак

Препарат изготавливает российское предприятие «Мосагроген». Активный компонент — ивермектин, зарегистрирован ВОЗ. Терапевтическая форма — раствор для инъекций.

Краткая характеристика и фармакологическое действие

Препарат представляет собой 1% бесцветный или желтоватый раствор ивермектина. Расфасован во флаконы объемом 1; 5; 10; 20; 50; 100 смз.

Стоимость флакона в июне 2019 г. — 250 р.

Стимулирует выработку медиатора торможения — ГАМК, уничтожает нематод, вшей, блох, оводов, подкожных клещей. Выводится с фекалиями, уриной, молоком.

Порядок применения и правила хранения

Препарат вводят жвачным животным перед выгоном на пастбище и постановкой в стойла подкожно в дозе 2 мл/100 кг массы однократно. Свиней лечат от саркоптоза путем инъекции за ухо в дозе 1 мл/33 кг массы.

Препарат не назначают коровам последнего месяца стельности, а также лактирующим. Срок ожидания по мясу КРС и овец — 3; свиней и оленей — 4 недели. Аналоги — Ивермек, Новомек, Иверсект, Ивертин, Баймек.

Ивермаг хранят 2 года при температуре от 0 до 30 °C.

Читайте нас также во Вконтакте и Одноклассниках. Приглашаем в наши сообщества.

Ивомек – зарекомендовал себя, как хороший противопаразитарный препарат, обладающий мощным антигельминтным действием. Его основное, действующее составляющее – ивермектин (получают с помощью ферментации гриба Streptomyces avermitylis), помогает уничтожать нематод, то есть паразитов, выбравших себе желудочно-кишечный тракт и легкие собак в качестве места для паразитирования.

Данный препарат помогает усилить выработку нейромедиатора торможения гаммааминомасляной кислоты, нарушая при этом нервные импульсы паразитов, что в следствии их парализует и убивает. Раствор «Ивомек» для теплокровных животных малотоксичен и в допустимых дозах не оказывает негативных воздействий (мутагенных, эмбриотоксических и тератогенных) на организм животного.

Показания к применению

  • Наличие гельмитоз в легких и в ЖКТ.
  • Телязиоз ( глазные нематоды).
  • Собачья чесотка и псороптоз.
  • Демодекоз.

Состав

Ивомек 1% – это стерильный раствор, цвет — светло-желтый, 1 мл которого содержит 10 мг ивермектина и вспомогательные составляющие. Препарат фасуют по 20, 50, 100, 250 и 500 мл и выпускают в герметично закрытых флаконах, помещенных в картонную упаковку. Упаковки должны иметь маркировку, помимо которой указывается название и предназначение препарата, название фирмы его изготовившей, срок годности, а также условия хранения.

Цена на препарат в разных ветаптеках может быть колеблющей, но одно известно точно, что она — вполне доступная.

  • Наличие гельмитоз в легких и в желудочно-кишечном тракте.
  • Телязиоз ( глазные нематоды).
  • Собачья чесотка и псороптоз.
  • Демодекоз.
  • Эстроз ( подкожный или носоглоточный овод).
  • Маллофагоз.

Инструкция к применению

Препарат вводят в виде внутримышечной инъекции в складку на холке или в область бедра, дозируя на каждые 5 кг массы тела животного – 0,1 мл. Для того, чтоб препарат лучше усвоился, дополнительно в него можно добавить витамин Е, с ним Ивомек менее агрессивно воздействует на животное. Большой плюс в его положительном влиянии на заживление тканей и поддержании нормального состояния организма.

Если точно просчитать дозировку, то Ивомек используется и для мелкопородных собачек, главное не забывать что 1 мл лекарства рассчитан на 50 кг веса. В случае, если ваш песик весом меньше 5 кг — разводите в 10 раз. После того, как препарат введен, действие его продолжается от 10 до 14 дней, в итоге организм собаки очищается от различных паразитов, их яиц и личинок:

  1. Кровососов.
  2. Вшей.
  3. Нематод ЖКТ.
  4. Саркоптоидных клещей и др.

Актуально через неделю после применения лекарства сдать анализы, с целью убеждения в результативности лечения. В исключительных случаях, когда заболевание проходит тяжело, либо же полностью так и не прошло, повторную обработку можно провести через 10 дней после первичного укола препарата. Выводится препарат с мочой.

Противопоказания

Препарат противопоказан животным, страдающим инфекционными заболеваниями, истощенным, запрещено применять беременным собакам около месяца до родов и уже кормящим.

Побочные эффекты

В следствии высокой чувствительности отдельных особей к препарату Ивомек, у определенных животных можно наблюдать возбуждение, рвоту, учащенное мочеиспускание, дефекацию, атаксию.

Ваши действия

Не стоит паниковать, так как эти симптомы в основном проходят сами собой. Существует также и породная непереносимость, поэтому внимательно нужно отнестись к таким породам собак как шелти, бобтейл и коло. В случае же длительности симптомов, относящихся к побочным эффектам, либо же резкого ухудшения состояния здоровья животного после применения препарата, рекомендовано не отлагая обратится к специалисту. Это может помочь своевременно выявить причину и ликвидировать ее возможные негативные последствия.

Следует запомнить, что заниматься самодиагностированием и самолечением – опасно. Мы должны отвечать за своих питомцев, поэтому соблюдайте назначение и рекомендации вашего ветеринара. Пользуясь препаратом Ивомек, помните о строжайшем соблюдении дозировки, предложенной вам в инструкции к применению. Таким образом вы обезопасите здоровье вашего любимца от негативных, а в некоторых случаях даже плачевных, последствий, а себя – от лишних переживаний!

Подводя итоги, следует заметить, что препарат «Ивомек» собрал о себе хорошие отзывы.

Вот один из них:
«Мой доберман где-то приобрел небольшую лысинку, проявилась она на шее, думаю после контакта с беспризорными собаками. Ему тогда и года еще не было. Чем я только мазала — без толку!Сделали анализ, итог — демодекоз. Начали лечение Ивомеком, как ветврач назначил, кололи внутримышечно. Ушло, как и не было. Добик прожил почти 11 лет, с печенью полный порядок» — пишет Анастасия.

С помощью Ивомека многие домашние питомцы вылечились от довольно неприятных заболеваний, о которых упомянуто выше, а их хозяева не разочаровались в ветеринарной медицине.

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Ивертина для лечения сельскохозяйственных животных и оленей при паразитарных болезнях
(организация-разработчик ООО «ВИК — здоровье животных», Россия, 140051, Московская обл., Люберецкий р-н, пос. Красково, Егорьевское шоссе, д. ЗА)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивертин (1уепіп). Международное непатентованное наименование: ивермектин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Ивертин содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 10 мг ивермектина, а в качестве вспомогательных веществ: глицерол формаль и пропиленгликоль.
Ивертин по внешнему виду представляет собой бесцветный или слегка желтый прозрачный раствор.
Срок годности Ивертина при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 21 суток при соблюдении правил асептики и хранении при температуре 3-8 °С.
Запрещается применять Ивертин по истечении срока годности.

Ивертин выпускают расфасованным по 5, 10, 50 и 100 мл во флаконы темного стекла или пластиковые и по 500 мл в бутылки темного стекла или пластиковые соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы объемом 5 и 10 мл упаковывают по 10 штук в коробки из картона. Флаконы объемом 50, 100 и 500 мл упаковывают индивидуально в коробки из картона.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.

Ивертин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0 °С до 30 °С.
Ивертин следует хранить в местах‚ недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивертин — противопаразитарный лекарственный препарат группы макроциклических лактонов.
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые стадии нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных сводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Ивермектин, усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, нарушает передачу нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
После парентерального введения препарата ивермектин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения. Выводится ивермектин из организма животных с мочой и желчью, у лактируюших животных — частично с молоком.
Ивертин по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007—76). В рекомендуемых дозах Ивертин не обладает мутагенным, тератогенным и эмбриотоксическим действием. Токсичен для пчел, рыб, а также для других гидробионтов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Ивертин применяют:

  • крупному рогатому скоту для лечения диктиокаулеза, гемонхоза‚ телязиоза, стронгилоидоза, эзофагостомоза, буноетомоза, хабертиоза, трихоцефалеза, сифункулятоза, гиподерматоза, саркоптоза, псороптоза и хориоптоза;
  • овцам и козам для лечения диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, нематодироза, коопериоза, хабертиоза, эзофагостомоза, буностомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, псороптоза, хориоптоза, эстроза и мелофагоза;
  • свиньям для лечения аскаридоза, эзофагостомоза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, метастронгилеза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
  • северным оленям и маралам для лечения диктиокаулеза, стронгилоидоза, трихоцефалеза, эзофагостомоза, буностомоза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза.

Противопоказанием к применению Ивертина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к ивермектину.
Не следует применять Ивертин ослабленным и истощенным животным.
Ивертин вводят животным однократно с соблюдением правил асептики:

  • крупному рогатому скоту, овцам, козам и оленям — подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного, что соответствует 0,2 мг/кг массы животного по действующему веществу;
  • свиньям — внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного, что соответствует 0,3 мг/кг массы животного по действующему веществу.

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8—10 дней.
Если объем вводимого препарата превышает 10 мл, во избежание болевой реакции, его следует вводить животному в два—три места.
Перед применением Ивертин предварительно испытывают на небольшой группе (7-8 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 дня препарат применяют всему поголовью.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. В этом случае проводят симптоматическую терапию.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Запрещается применять Ивертин животным в период лактации, а также беременным самкам менее чем за две недели до родов.
Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
Побочных явлений и осложнений при применении Ивертина в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектину у животного может наблюдаться возбужденное состояние, избыточное слюноотделение, учащение мочеиспускания, расстройство желудочно-кишечного тракта. В этих случаях животному назначают антигистаминные препараты.

Не допускается одновременное применение Ивертина с другими антипаразитарными препаратами. Сведения о взаимодействии Ивертина с лекарственными средствами других фармакологических групп отсутствуют.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Ивертина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с Ивертином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к ивермектину следует избегать прямого контакта с Ивертином.
При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ИВЕРМЕК
I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование – Ивермек (Ivermek);
международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

2. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек® не должен применяться.

3. Ивермек выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

4. Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.

5. Ивермек следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Ивермек отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.

III. Фармакологические свойства

9. Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

IV. Порядок применения

11. Ивермек® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;

– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;

12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

13. При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

15. Ивермек® вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

18. Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

V. Меры личной профилактики

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

FILED UNDER : Справочник

Submit a Comment

Must be required * marked fields.

:*
:*